一方面,正确止痛膦氧基团的缺陷钝化效应能够增强钙钛矿薄膜的光致发光强度和均匀性。 它是由4-苯基氯化镁溴格氏试剂与亚磷酸二乙酯发生亲核取代反应,使用得到双(4-氯苯基)膦氧化物,使用再经Pd催化与(4-溴苯基)膦酸二乙酯发生偶联反应,引入膦酸脂基团(PE)。鉴于knr几乎不变而kr下降低得多(图3f),退烧可以推断这些添加剂主要是降低非辐射能量损失,而不是影响钙钛矿薄膜中的辐射复合。 其次,药泰将这些添加剂以及与钙钛矿组分在氘代二甲基亚砜(DMSO)中的31P谱图进行分析,药泰发现加入相同摩尔比的钙钛矿组分后,P=O@TPPO(FABr和PEABrPbBr2)的化学位移增大,而PE基团(16.010ppm)的化学位移基本保持不变(图2d),证明P=O@TPPO而不是PE基团会与钙钛矿发生相互作用。(e)PE-TPO修饰的PeLEDs工作机制示意图 ©2022Wiley[结论与展望] 总之,诺布本工作通过合成一种新型的膦酸脂/膦氧分子添加剂,诺布实现了最大EQE、CE和功率效率分别为25.1%、100.5cd/A和98.7lm/W的准二维绿光PeLEDs,EL峰值为530nm。对于P=O@TPPO,洛芬其电负性被PE基团降低(从TPPO的-42.36kcal/mol和Cl-TPPO的-36.85kcal/mol降低到PE-TPPO的-35.28kcal/mol)。 (b)PE-TPPO的合成路线©2022Wiley二元添加剂PE-TPPO的理论计算和化学表征 首先,正确止痛采用密度泛函理论(DFT),正确止痛以B3LYP为交换关联函数,6-311G(d,p)为基组,计算了这些添加剂的静电势。(b)-(d)在氘代二甲基亚砜(DMSO)中,使用TPPO、Cl-TPPO和PE-TPPO的31P谱图。 图3b给出了以未使用添加剂的钙钛矿薄膜发光强度作为基础,退烧归一化后的PL谱。 图1.(a)无膦酸脂基团的TPPO和Cl-TPPO,药泰以及二元添加剂PE-TPPO的分子结构。如果您想利用理论计算来解析锂电池机理,诺布欢迎您使用材料人计算模拟解决方案。 Figure1.AnalysisofO-vacancydefectsonthereducedCo3O4nanosheets.(a)CoK-edgeXANESspectra,indicatingareducedelectronicstructureofreducedCo3O4.(b)PDFanalysisofpristineandreducedCo3O4nanosheets,suggestingalargevariationofinteratomicdistancesinthereducedCo3O4structure.(c)CoK-edgeEXAFSdataand(d)thecorrespondingk3-weightedFourier-transformeddataofpristineandreducedCo3O4nanosheets,demonstratingthatO-vacancieshaveledtoadefect-richstructureandloweredthelocalcoordinationnumbers.XRDXRD全称是X射线衍射,洛芬即通过对材料进行X射线衍射来分析其衍射图谱,洛芬以获得材料的结构和成分,是目前电池材料常用的结构组分表征手段。这些条件的存在帮助降低了表面能,正确止痛使材料具有良好的稳定性。 研究者发现当材料中引入硒掺杂时,使用锂硫电池在放电的过程中长链多硫化物的生成量明显减少,使用从而有效地抑制了多硫化物的穿梭效应,提高了库伦效率和容量保持率,为锂硫电池的机理研究及其实用化开辟了新的途径。小编根据常见的材料表征分析分为四个大类,退烧材料结构组分表征,材料形貌表征,材料物理化学表征和理论计算分析。 |
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